先日、11月20日（日）　文京シビックセンター　スカイホールにて

設立総会が開催されました。

おかげさまで大盛況のうちに幕を閉じました。

当日は、総勢９１名の方にお越しいただきました。

お忙しいなか、たくさんの方に参加いただけましたことを心より感謝申し上げます。

母の友人であります安倍昭恵様よりご祝辞をいただきましたので、

プログラムとともに掲載させていただきます。

娘がMSUDと分かったころから、お気にかけてくださっており、

肝臓移植の際もメッセージをくださっていたことから、

ご祝辞をいただきました。誠にありがとうございます。

その後、代表の挨拶があり、先生方の講演へと続きました。

メープルシロップ尿症について

日本大学病院　小児科　石毛美夏先生

LEGOブロックとスーパーマリオを使って

とてもわかりやすく説明していただきました。

つづきまして、

新しい治療法について~メープルシロップ尿症と肝臓移植~

自治医科大学　移植外科　水田耕一先生

肝臓移植について、なかなかその立場にならなければ聞くことのできない

貴重なお話しをしていただきました。

続きまして、患者家族紹介

９組の患者家族を紹介させていただきました。

写真は、患者家族紹介展示コーナーの様子です。

治療と向きあいながら、様々なかたちで活躍している姿を伝えることが出来ました。

みんなでコミュニケーション！！

短い時間でしたが、異業種の方々が一堂にコミュニケーションを

とることができ貴重な時間となりました。

治療食企業様より３社も来ていただけ、華やかなブースになりました。

ヘルシーフード（株）さんには、治療ミルクだけでは不足してしまう微量元素が補給できるテルモのテゾンジュースを提供していただきました。

https://www.e-terumo.jp

（株）バイオテックジャパンさんには、食事治療にはかかせない低たんぱくパンやラスクをお土産に提供いただきました。

http://tei-tanpaku.jp/

また今回は、MSUD-JAPANの大切な目標である認知度向上のために、

疾患名と同じ［メープルシロップ］を取り扱っている企業様数社に、

MSUD-JAPANのことや、設立総会をする旨のお手紙をお送りさせていただきました。

そのなかで、田辺インターインターナショナル株式会社様が、快くプチギフトを提供してくださいました。

http://www.maplesyrup.co.jp/

こちらの会社は本物のメープルシロップを30年ほど前に日本に初めて紹介して頂いた企業様です。

疾患と付き合いながら生きていくには、一般の方にも知っていただき理解していただくことで、もっと生活しやすくなると考えております。

お忙しいなか、ご協力いただきました企業様にこの場を借りて心より感謝申し上げます。

また、当日の受付や各スタッフ等も他の患者会の方々や友人にお手伝いいただきました。

本当にありがとうございました

皆さまに支えられて、当日を迎え、無事に設立総会を終えることがきましたこと、格段のご尽力をいただきました先生方、患者ご家族の皆様、各患者会、友人・応援団の方々を初め、多くの関係者の皆様に心より感謝を申し上げます。

これからもMSUD-JAPANは継続的な活動を行ってまいります。

今後ともどうぞよろしくお願い申し上げます。

★★★参加者内訳★★★

患者家族     　 26     名     9家族　※うちMSUD本人8名

医療関係者     16     名

患者会関係      7      名

治療食企業様   5      名

（株）ヘルシーフード、(株)バイオテックジャパン、

木徳神糧社株式会社、http://www.kitoku-shinryo.co.jp/index.php

栄養科学生      1      名

一般   　　　  26     名

一般（子ども） 10     名

合計　　91    名

先日、取材していただきました雑誌が発売されました。

『医薬経済』　２０１６年１１月１５日号です。 

Patient Relations コーナーに『MSUD-JAPAN』というタイトルで載せていただいてます。

病気のこともとてもわかりやすく、会の立ち上げの経緯や、今後の課題について等、盛りだくさんに掲載していただきました。

今まで、メープルシロップ尿症について全く知らなかった方々にも

目に触れていただける機会をいただけ大変ありがたく思います。

是非、御覧ください。

また、設立総会の参加申込みですがおかげさまで定員となりました。

ありがとうございます。

ご多忙のなか、ご参加いただけることを心より感謝いたします。

応援してくださる方々も心より感謝いたします。

当日は、皆様の貴重なお時間が有意義なものとなるよう準備させていただきます。

MSUD-JAPAN一同、お会い出来ますことを楽しみしております。

先日、雑誌の取材を受けました。

発行日までは、雑誌名を伏せさせていただきますが、メープルシロップ尿症についてや、会設立の経緯、今後の活動、医療業界・国等への要望等をお話させていただきました。

このお話は、ホームページを見つけていただきご連絡をいただきました。

このような、ご縁に繋がることができ大変嬉しく思います。

どのような記事になるかとても楽しみです。

また、先日、告知させていただきました設立総会ですが、あと数名で定員に達するほどのお申込みをいただきました。

当日までに、多少の前後の可能性もありますので、ご参加希望の方はお問い合わせよりお早めにご連絡いただけますと幸いです。

何卒、宜しくお願いします。

2016年10月27日（木）～29日（土）に京王プラザホテルで開催されます第58回 日本先天代謝異常学会総会 にて患者家族紹介展示として、ブースを出展させていただくことになりました。

出展は、10月28日（金）14時~18時となります。

設立の報告と設立総会開催の告知をしてくる予定でございます。

実り多き時間となるよう頑張ってまいります。

—以下、第58回 日本先天代謝異常学会 総会  オフィシャルサイトより引用—

http://www.jsimd-58.net/

MSUD-JAPANウェブサイトをご覧いただき誠にありがとうございます。

この度の設立総会開催のお知らせの一部に誤りがありました。

ご覧いただいている皆様に、ご迷惑をお掛けしましたこと、

お詫び申し上げます。

内容については下記の通りになりますので、

よろしくお願いいたします。

【訂正内容】

• 開催場所階数

誤→２５F

正→２６F

• メールアドレス

誤→msud-japan＠gmail.com

正→info@msud-japan.com

お問合わせに際しお手数をおかけしてしまったこと、

ならびに関係者の皆様にご迷惑をおかけしましたことを

深くお詫び申し上げます。

尚、参加申込はウェブサイト【お問合わせ】からも承っております。

お手数ではございますが、ご連絡頂けますと大変ありがたく思います。

今後とも、何卒宜しくお願い申し上げます。

MSUD-JAPAN事務局

1. 昨年設立いたしましたMSUD-JAPANですが、今年度は、患者家族・医療関係の先生方、関係者のみなさまと一堂に会しての設立総会をする運びとなりました。

当日は、メープルシロップ尿症の基本のお話を日本大学病院　小児科医長　石毛美夏先生に、また、近年急速に実施されているメープルシロップ尿症と肝臓移植についてのお話を、自治医科大学移植外科医　水田耕一先生にお願いしております。
先生方、医療関係者との交流の時間も予定しております。

また、この会の大きな目的として、患者同士の交流ももちろんですが、多くの方に知っていただくことも大切にしております。

そのため、患者ご家族でない方もご参加いただけます。

ご興味のある方、応援してくださる方、勉強中、または勉強していきたい方、稀少疾患というつながりのある方など、広くお声がけさせていただいておりますので、お気軽にご参加いただければと思います。

日にち：平成２８年１１月２０日（日）

時間：１４：３０~１６：３０（受付：14：15~）

場所:文京シビックセンター 26階スカイホール

参加費：１，０００円（１家族1,000円、キッズスペースあります）

参加ご希望の方は、お問い合わせより氏名・ご連絡先をお知らせください。

折り返しご連絡させていただきます。

参加希望締め切り日：平成28年11月7日（月）

皆さまのご参加を心よりお待ちしております。

PKU親の会連絡協議会ニュース（第46号）にMSUD-JAPANについて掲載していただきました。

設立までの経緯や、今後の方向性、ホームページのことについて載せております。

これから、設立総会への準備を始めていく予定でおります。

今後とも宜しくお願い致します。

昨年、夏に設立をいたしました日本メープルシロップ尿症の会（MSUD-JAPAN）です。

本日よりホームページが公開となりました。

MSUD‐JAPANは、メープルシロップ尿症（MSUD）の子どもを育てる親と患者本人が集い、2015年に発足しました。

日本では患者数が非常に少ないため、この病気に関する情報を集めることがとても難しい現状があり、その状況を改善したく設立しました。

また、突然、愛するわが子がメープルシロップ尿症と診断されたご家族の方の心のよりどころとなる場所を作っていきたい、気持ちを共有できるような場所作りが提供できれば、と思っています。 一般には知っていただく機会も少ないこの病気。より多くの方に知っていただきたいと願っています。

メープルシロップ尿症のご家族やご本人だけでなく、先天性アミノ酸代謝異常症に関心のある方、これから勉強をしていきたい方、私たちの活動を応援してくださる方など、広く交流をしていけるような活動を目指しています。

小さな会ですが少しづつ成長していきたいと思っております。
よろしくお願い致します。

MSUDJ-JAPAN事務局